必修2 遗传与进化 · 人教版
阅读主题
正文字体
字体大小

12 伴性遗传

免费读1249字2024-07-22

  未知

  同学们好,上节课我们学习了第二章第二节基因在染色体上,现在请大家回顾一下所学内容。举例说明什么是性染色体?什么是常染色体?果蝇的体细胞中有4对同源染色体,其中有3对与性别无关,是常染色体,1对儿与性别有关,是性染色体。此果蝇中有一对同型的性染色体,用XX表示。熊果蝇中有一对异形的性染色体,用XY表示。控制过荧白眼的基因在x染色体上,y染色体上不含它的等位基因,所以我营白眼的遗传和性别相关联,我们把这种现象叫败性遗传。本节课我们一起学习第二章第三节。外向遗传,人类红绿色盲的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似,如何判断自己是否患了红绿色盲?请大家暂停观察。下图,这是红绿色盲检查图,色觉正常的人看到的是骆驼和数字。八红绿色盲患者由于不能区分红色和绿色,所以无法正常辨认。我国2016年颁布的机动车驾驶证申领和使用规定第十二条中,对驾驶证申领人变色力提出了明确要求,无红绿色盲。为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。获取上述信息之后,关于人类的红绿色盲,你能提出哪些问题?红绿色盲是如何被发现的?人为什么会换红绿色吗?红绿色盲能遗传吗?如何减少红绿色盲的发生概率?红绿色盲能治疗吗?等等。道尔顿是第一个发现红绿色盲的人,现在请大家暂停阅读教材34页,了解哈尔顿是如何发现红绿色盲的。好,现在请大家暂停阅读教材第5页。思考讨论栏目,分析人类红绿色盲家族的细谱图,讨论回答下列问题。一、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?现在请大家暂停回顾前面学过的在遗传系谱中判断相对性状显隐性的方法。无中生有,为隐性。第二代3号、4号色觉正常,第三代6号患病。说明红绿色盲基因是眼线基因,那红绿色盲基因是位于x染色体上还是y染色体上?我们先来看一下人类的性别决定途径,人类的性别也是由性染色体决定的,女性还有一对同型的性染色体XX,男性还有一对异性的性染色体XY。现在我们观察人类的XY染色体的电竞扫描照片,y染色体只有x染色体大小的1/5左右,携带的基因较少,所以许多位于x染色体上的基因在y染色体上没有相应的等位基因。根据人类性别决定图解,我们发现y染色体,只能从父亲传给儿子,遗传细谱图中十二号患病,而他的父亲6号正常,所以红绿色盲基因不可能位于y染色体上。现在请大家暂停,思考讨论下面问题。若红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因,这个假说成立的话,请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会成什么特点?大家注意,常染色体与性别决定无关,所以我们预期的结果应该是人群中男性患者与女性患者的数量大致相等。若红绿色盲基因是位于x染色体上的隐性基因假说成立的话,结果又如何?请大家暂停,填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表形。女性有3种基因型,x大b,x大b表型正常,x大b、x小b表情正常,因为含有致病基因x小b,我们可以称为携带者。x小b换红绿色码。男性有两

查看隐藏内容
《12 伴性遗传》.doc
将本文下载保存,方便收藏和打印
导出文档

猜您想要