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18 遗传病和人类健康

免费读1254字2024-07-22

  老师:同学们大家好,我是来自成都唐湖外国语学校的刘老师,很高兴在这里和大家见面。今天我们将一起学习和遗传病有关的知识。通过前面5节内容,大家已经系统的学习了生物的遗传和变异现象、遗传物质遗传规律等相关知识。现在我们来看一张图片,肤色正常和肤色白桦是一对相对性状,受一对基因大a和小a控制。下图为某家族白化病的患病情况,其中方块代表男性,圆圈代表女性。图形为黑色表示该家庭成员患有白化病。图形为白色则表示肤色正常。请根据图示完成学习任务。当中学习任务一,我们来看一看大家完成的情况。一、小题1号和2号肤色正常,所生3号和7号均表现为白化病,亲子之间形状不同,这就是变异现象。二、小题一,对肤色正常的夫妇生出白化病孩子,根据前面所学遗传规律的知识,我们可以判断肤色正常为显性性状,而肤色白化为隐性性状。还可推断出父母的基因型一定为大a、小a。在升值时,大a、小a相互分离进入不同的配子中,在随着痉挛的结合而结合,最终决定了子代的基因组成。

  老师:上图为该过程的遗传图解,请核对,你写对了吗?根据遗传图解,我们就能轻松的写出1237号的基因型,并且推断出白化病的治病基因为隐性基因。3、小题,图中第三代和第四代均出现白化病患者,他们患病的原因是什么?原来白化病的隐性治病基因在升职时可以通过配子代代相传。根据上面三个问题我们可知,白化病是由该家族中一个有缺陷的隐性基因导致的,而且这个治病基因还可以通过配子在家族类进行传递,我们就把这类疾病称作遗传病。当然,并不是所有遗传病都是由隐性致病基因引起的,治病原因有多种,可能是某个显性基因缺陷引起遗传病,如多指畸形,也可能是两对或两对以上的基因共同作用的多基因病,如唇恶劣,还有可能是染色体的结构或数量错误造成的。如图所示,唐氏综合症患者的21号染色体发生异常,数量比正常人多了一条,因此又称为21三体综合症。目前已发现的染色体病有500多种,几乎涉及人类的每一对染色体。总之,以上情况都是由于圣旨时清代产生的升值细胞,或在形成受惊卵时遗传物质发生改变或缺陷引起的,都称为遗传病。认识遗传病以后,大家能否列举一些常见遗传病?请写在学习任务2的空白处。大家列举了这么多种遗传病,有同学列举了艾姿病,他认为艾滋病可以从妈妈传递给孩子,这正确吗?我们来分析治病原因。艾姿病是因为孕妇携带了HIV病毒,该病毒在怀孕时可通过胎盘感染胎儿,或在分娩和哺乳时传染孩子,并不是遗传物质异常导致的。所以艾滋并不是遗传病,而是传染病。刚才有同学说到了,先天性心脏病生下来就有,那是遗传病吗?原来,该疾病发生的主要原因是环境因素造成的。孕妇在怀孕时服用了药物、感染病毒、环境污染、射线辐射等都可能使胎儿心脏发育异常。特别在前3个月,孕妇感染风疹病毒,会使孩子患上先天性心脏病的风险急剧增加。

  老师:因此,并不是所有先天性疾病都是遗传病。那家族性的夜盲症,它的治病原因是

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