老师：同学们好，我是北京五中的张雪清老师，这节课我们继续进行电化学的复习，上课过程当中大家有什么疑问可以随时在直播平台给我留言。好，我们先看上节课给大家留的。
学生：作业。
老师：上节课我们复习的是有机化学，有机化学当中给大家提供一个信息叫强权撮合，碱基素和当中是RCO和乙醛反应，大家看到这个信息的时候，首先想到的就是它抢缺撮合以后是先加成后效去生成探探双键，这是提供给的信息。那么这个作业还有第二个信息，大家看是乙烯和乙缺反应形成四圆环状不饱和的化合物，同时还有一个双键。那么这道题解题的时候首先看第一个信息，从a到b，它利用的是碱性条件下乙醛和a的反应。
老师：我们先从碳的数目上看，b当中C9H8O，首先我们知道碳多氢少应该含有苯环，所以b当中9个碳甲乙醛可以推出a当中7个碳，明显这是一个强醛粗合的反应，所以a当中7个碳的醛苯甲醛a推出来了。接着按顺序看b到c，大家看分子式C9H8O到C9H8O。2、加入一个氧，很明显氢氧化铜加热，这个条件是全肌转化成梭肌的反应，这叫加氧，叫氧化。c到d是C9H8O2到C9H8BRO。二、大家发现加入两个秀，那么这两个锈在看条件是锈的四氯化碳溶液，最典型的就是加成反应，所以就是将强菌综合当中的碳双线通过锈进行加成，转化成卤带。听d到e的时候，第一个条件是氢氧化钾，乙醇就是碱的纯溶液加热，这很明显是卤带汀的消去。
学生：反应。
老师：第二个条件是酸化，大家注意卤带汀的水解碱性条件下，虽然消去完了以后，但是d当中还要一个缩肌，遇到碱的时候它要发生中和反应，所以下一步酸化就是把COONA恢复成COOH，是这个条件。继续看e到f，e到f是浓硫酸加热加乙醇，大家看到这个条件很熟悉，酯化就是酸和醇反应生成酯和水的反应，那么确定f应该属于指f跟g反应生成h，这个时候。
学生：大家看。
老师：在h当中有个四。
学生：圆环。
老师：上面有一个。
学生：双键。
老师：所以分析它应该是按信息2通过加成反应得到的。这样我们把h当中中间给它切开，分成左右两部分，左边这一部分把单剑恢复成双剑，就是双剑打开以后，现在给它恢复回来，那就是左侧是一个对称的结构，两边双剑上面有一个探是这种结构。而右侧大家看探探双剑的原型应该是个探三剑，所以用这种逆推的方式我们可以找到g是什么，同时也验证一下我们前边推断的f是什么，这样去处理好，我们看。
学生：答案。
老师：第一个a的名称是苯甲醛。第二，c到d和e到f的反应类型，c。
学生：到d。
老师：c生成d的时候是加成反应，接下来下一步生成f的反应类型是取代反应，实际上是脂化反应，脂化反应属于。
学生：取代反应。
老师：接下来e的结构简式，刚才咱说了，从d到e的时候是碱的纯溶液加热卤带汀的消去，由于它是临位的两个锈，消去的时候如果往外消，就是一个双
