老师：同学们好，今天我们复习听的衍生物的结构与性质有关，这一部分有哪些核心知识？大家课后是否实践过白纸复习法？如果你认真梳理过的话，应该会发现听的衍生物的性质与听相比更加丰富多样，这是为什么呢？
学生：究其原因，我们还是从化学反应的本质角度去思考。由于汀中仅含碳氢两种元素，所以汀分子中的化学键包括碳氢键和碳探探界，而烃的衍生物理还存在碳卤键、碳氧键以及氢氧键。与听中的化学键相比，这些化学键的急性相对较大，因此听的衍生物就会体现出更加丰富多样的化学性质。接下来我们就进行复习。
老师：我们复习的角度也是从化学反应的实质角度出发，现在又是一张白纸，大家看这个结构，当红色的这个集团是卤原子或羟基石，则代表了卤待町或纯。而这两类有机物化学性质有什么共性？它们都能发生取代反应和消去反应。取代反应断裂的是1号化学键，而消去反应断裂的则为1号和2号键。我们具体来看一下。若为卤带听，则在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，产物为醇。那么醇发生什么样的取代反应涉及到1号舰的断裂的。大家是否想到醇在氢卤酸加热条件下可以生成卤代町？我们再来对比一下消去反应。卤带汀在氢氧化钠纯溶液中加热可消去获得碳碳双剑，而醇在浓硫酸加热条件下消去也可得到不饱和的产物。除了上述性质，醇的羟基中还含有氢氧键。如果氢氧键发生断裂，醇还会体现什么化学性质？若断裂氢氧键，醇可以与羧酸在浓硫酸加热条件下发生脂化反应，或者与金属钠的反应也和此化学键的断裂有关，产物是纯钠。当然，将这个反应归入取代不十分恰当，它更类似于无机反应中的置换。该性质对于醇的结构确定以及测定分子中含有羟基的数目十分重要。当然，在浓硫酸加热条件下，醇还可以发生分子间脱水生成弥。此处断裂的是哪里的化学键？同学们应该可以判断这里断裂的是1号和3号化学键。
老师：醇还有什么化学性质？大家应该想到氧化反应，典型的反应条件适合氧气加热铜或银做催化剂生成的产物是全或铜。大家判断一下，此时断裂的化学键位置应该为3号和4号键。该反应属于醇的特征反应之一，又称为催化氧化反应。除此之外，这些更强的氧化剂也能将醇氧化，可以得到缩酸。大家看一下刚刚我们对卤代町和纯的性质复习中是否体现出条件决定产物，同学们来找一找。这里特别突出体现条件决定产物的有卤带厅的水解和消去醇。在浓硫酸加热条件下是消去还是成迷？
老师：这里的关能团都是饱和的。接下来我们来复习含布饱和鉴的拼的衍生物，双剑碳原子旁边如果连接氢羟基或完养基，则对应的有机物类别为全缩酸和脂。下面请同学们思考拳击突出的化学性质是什么呢？那便是既能被氧化，又能被还原。有关拳击的氧化反应，应该可以想到银镜反应，这就是银镜反应的具体反应条件，最后得到缩酸。当然全与心智氢氧化铜加热也发生氧化反应，转化为缩酸。这里应该断裂的是哪个化学键？如果从反应实质角度去思考，应该断裂的是2号位的碳氢键，当然氧原子还会加入。
