老师：同学们好，本单元我们学习了听的衍生物，包括卤代听醇、全酸酯等等，了解了他们在生活、生产中的重要作用。在学习过程中，通过典型物质到同类推广，我们掌握了具有相同关能团的同一类物质的特征反应。这些听的衍生物之间有内在联系吗？能够相互转换吗？怎么利用这种联系合成较为复杂的听的衍生物呢？本节单元复习课我们将一起解决这些问题。
学生：首先我们来回忆一下烃的衍生物，是指汀分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列有机化合物。其中取代氢原子的其他原子或原子团使汀的衍生物具有不同于相应汀的特殊性质，被称为关能团。比如用卤素原子取代后衍生为卤代汀，类似的用羟基取代后就属于醇类、拳击醛类、缩肌酸类、脂肌脂类。因为关能团的出现，使每类物质具有其特征反应，碳卤件急性较大，易断裂。所以卤代汀在氢氧化钠水溶液加热的条件下水解生成醇类水解反应属于取代反应。或者在氢氧化钠纯溶液加热条件下消去生成硒町属于消去反应。
学生：这个结构同学们觉得可以发生消去反应吗？根据煅腱位置，我们可以分析出只有溴原子所在碳的灵位碳上有氢原子才能发生消去反应，而而该结构灵碳上没有氢原子，所以它不能发生消去反应。醇类物质由于碳氧溅急性较大，易断裂，可以和卤化氢发生取代反应，或者在浓硫酸加热的条件下发生消去反应，生成西听。如果是这种结构，你认为还能消去变成希听吗？同学们已经分析出来了，羟基所连碳原子的灵位碳上没有氢原子，所以不能发生消去反应。羟基中氧氢键及性大，易断裂。当醇类物质遇到金属钠，可以生成醇，钠和氢气属于取代反应。在铜作催化剂时，可以被氧气等强氧化剂氧化成醛，属于氧化反应。同学们请看这个结构能发生氧化反应吗？从断件成件角度分析，羟基所连接的碳原子上有氢，即铜碳上有氢才能发生氧化反应，所以它不能发生氧化反应。唇还能发生脂化反应，属于取代反应。多元醇和多元酸还可以生成聚酯，属于聚合反应。全类物质中全机上的碳氧双剑易被氢气加成，还原为醇，属于加成反应，也属于还原反应。碳晶键也易断裂。差氧在心智氢氧化铜旋浊液主沸的条件下，氧化为梭机，发生氧化反应。梭机上的氧氢键e断裂，电离出氢离子是其具有酸的通信，太阳键也e断裂，发生脂化反应。如果生成聚酯，则属于聚合反应。酯类物质，可以在稀酸和碱的条件下发生水解，生成酸和醇，属于取代反应。复习了各类物质的特征反应，我们来看一道例题，下列3种有机物能和金属钠、氢氧化钠、碳酸氢钠、氢氧化铜反应吗？如果反应是哪个关能团的作用，请同学们思考。
学生：一个有机物中有两种关能团，羟基和梭机，它们都能和氢属钠反应，1摩尔羟基产生0.5摩尔氢气，1摩尔缩机也产生0.5摩尔氢气。这个比例可以帮助我们反推有机物中官能团的种类和个数。梭机因为能够电离出氢离子，具有酸的通信，所以可以和氢氧化钠反应。酸碱中和碳酸氢钠反应，放出二氧化碳气体和氢氧化铜反应。酸碱中和。
学生
