老师：同学们好，我们知道石油裂解可生成乙烯、丙烯、丁二烯、甲烷和乙烷等重要化工原料。这节课我们一起来学习两种重要的team，丙烯和一三丁二烯。一。
学生：丙烯的组成与结构。丙烯是乙烯的相邻同系物。根据乙烯的组成与结构，请同学们试一试，写出屏息的分子式。结构简式，即电子式。
学生：根据希听的通式cn，h，二n，我们可以得到屏系的分子式为C3H。结构式。我们首先写出碳链结构，然后分别根据碳事件的原则写出它的氢原子，这就是丙系的结构式。在书写结构简式的时候，我们可以把单件省略，得到结构简式。根据丙系的结构式，我们把共价键换成共用电子。对，用小黑点表示得到了它的电子式，因此我们可以得到屏息的结构特点，它是含有探探双键的不饱和链挺。
学生：屏息的化学性质结构决定性质。下面我们就通过分析笔息的分子结构来推测起化学性质。丙烯与乙硒分子比较，增加了一个碳原子，可看成乙硒分子中的一个氢原子被甲基取代，因此分子中的探双键可以发生加成聚合和氧化反应。也可以看成甲烷分子中的一个氢原子被乙烯基取代，因此推断甲基可以在光照条件下与与乳苏单质发生取代反应，同时乙烯基与甲基之间还会相互影响。所以我们总结得到丙烯，它可能具有的性质是加层聚合、氧化合取代反应、加成反应。请同学们类比乙烯，写出丙烯于溴水、溴化氢水反应的化学方程式。
学生：彼西和嗅水反应与乙烯类似。探双键中的一根键短连加若两个岫原词，从而生成产物。一二二修病完。所以丙烯可以是溴水褪色，丙基于溴化锌的加成，在催化剂条件下，两则也可以发生加成反应。同样的原理，丙烯分子中的探弹双键中一根键断裂，溴化氢断裂，氢锈键加成。
学生：这里会出现两种可能的产物，一种可能是7原子加在中间碳原子上，岫原子加在单位的C、H二碳原子上，得到的产物是一嗅变完。第二种可能性是氢原子加在单位的C、H二碳原子上，岫原子加在中间的碳原子上得到的产物是2血病为什么会有两种产物？分析原因主要是丙烯双键两端不对称导致的。这种不对称息听与共享化合5分子加成时，会有两种加成的产物生成。那么在这两种同非异构体的产物中，有没有选择性？学实验发现，在常温下不对称吸听和卤化氢水加成时，氢原词一般加在含氢较多的太原子上，这就是著名的马氏规则。简单的说，马氏规则就是轻多加轻。因此，我们在书写丙烯与锈化氢在催化剂条件下反应的方程式时，我们只要写出它的主要产物即可。实验发现，二锈丙烷大约占产物的75%左右。同理，根据马式规则，比吸和水在催化剂条件下的加成产物应该是什么为主？我们知道它应该是2秉承为主。
学生：丙系分子之间在一定条件下也可以加成，得到一种高分子的化合物，这就是我们要学习的聚合反应。前面我们已经学习了乙烯的聚合反应，知道了探探双键的断间连接，形成巨硒高分子。那么对于丙烯来说，它的反应是如何进行的？in的笔系分子在一定的条件下也是可以发生断键相连的。
